«Είμαι περήφανος για αυτόν κάθε μέρα. Πιστεύω ότι είναι μαγικός». Με αυτά τα λόγια ο Κόλιν Φάρελ αναφέρθηκε στον γιο του Τζέιμς, ο οποίος πάσχει από το σύνδρομο Angelman. Ο 48χρονος σταρ του Χόλιγουντ δεν συνηθίζει να μιλάει για την προσωπική του ζωή, ωστόσο αυτή τη φορά αποφάσισε να κάνει μια εξαίρεση και είχε σημαντικό λόγο για αυτό.

Μιλώντας στο περιοδικό People, αναφέρθηκε σε αυτό το σπάνιο σύνδρομο -μια νευρογενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από σοβαρή νοητική υστέρηση- και μοιράστηκε λεπτομέρειες από τη ζωή του με τον 20χρονο γιο του. «Θέλω ο κόσμος να είναι ευγενικός με τον Τζέιμς. Θέλω να του φέρεται με σεβασμό» δήλωσε ο Κόλιν Φάρελ, ο οποίος μίλησε και για την ίδρυση του Colin Farrell Foundation – ενός ιδρύματος που έχει ως στόχο να βελτιώσει τη ζωή των ανθρώπων που αντιμετωπίζουν κάποιο είδος διανοητικής αναπηρίας.

Όπως εξήγησε ο γνωστός ηθοποιός, όταν ένας άνθρωπος με ειδικές ανάγκες φτάσει το 21ο έτος της ηλικίας του, βγαίνει από πολλά κρατικά συστήματα υποστήριξης. «Μοιάζει σαν να είναι μόνος του από εκεί και πέρα» τόνισε. Η ίδρυση τη συγκεκριμένη στιγμή του Colin Farrell Foundation δεν είναι τυχαία: σε δύο μήνες ο Τζέιμς θα κλείσει το 21ο έτος της ηλικίας του και σύντομα θα βρεθεί εκτός πολλών συστημάτων υποστήριξης.

Ο Κόλιν Φάρελ και η Κιμ Μπορντενέιβ απέκτησαν τον Τζέιμς το 2003, ενώ τέσσερα χρόνια αργότερα έκαναν γνωστό ότι πάσχει από το σύνδρομο  Angelman. «Τα περισσότερα παιδιά που πάσχουν από το συγκεκριμένο σύνδρομο, δεν καταφέρνουν να περπατήσουν ποτέ στη ζωή τους. Ο Τζέιμς περπάτησε λίγο μετά τα 4 του χρόνια και δεν θα ξεχάσω ποτέ αυτά του τα βήματα» δήλωσε ο Ιρλανδός σταρ και συμπλήρωσε: «Ο Τζέιμς έχει δουλέψει σκληρά στη ζωή του, πολύ σκληρά».

Τι είναι το σύνδρομο Angelman

Το σύνδρομο Angelman είναι μια νευρογενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από σοβαρή νοητική υστέρηση και ευδιάκριτα δυσμορφικά χαρακτηριστικά προσώπου. Ο επιπολασμός του συνδρόμου υπολογίζεται να είναι 1/10.000 με 1/20.000 σε όλο τον κόσμο. Οι ασθενείς με σύνδρομο Angelman φαίνονται φυσιολογικοί κατά την γέννηση.

Στους πρώτους 6 μήνες της νεογνικής περιόδου, μπορεί να εμφανιστούν δυσκολίες στην σίτιση και υποτονία, που ακολουθούνται από αναπτυξιακή καθυστέρηση μεταξύ των 6 μηνών και 2 ετών. Σε γενικές γραμμές, τα τυπικά χαρακτηριστικά του AS: σοβαρή νοητική υστέρηση, απουσία λόγου, ξεσπάσματα γέλιου με χτύπημα χεριών, μικροκεφαλία, μακροστομία, υποπλασία άνω γνάθου, προγναθισμός και νευρολογικά προβλήματα με βάδισμα σαν μαριονέτα, αταξία και επιληπτικές κρίσεις με συγκεκριμένες διαταραχές στο ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (EEG) (τριφασική δ δραστηριότητα με ένα μέγιστο πάνω από τις μετωπιαίες περιοχές) εμφανίζονται από το πρώτο έτος ζωής.